Le 18 janvier, l’Agence du Médicament
(ANSM) a annoncé le rappel de quatre lots d’antibiotiques en poudre
du laboratoire Sandoz. En effet, une erreur dans la notice
d’utilisation a été notifiée, présentant un risque de
sous-dosage.
Si ces antibiotiques sous forme de poudre sont à diluer dans de l’eau à la première utilisation seulement, la notice explicative sous-entend qu’il faut rajouter de l’eau à chaque prise. Ce qui entraîne un sous-dosage, mettant en péril le traitement médicamenteux prescrit à votre enfant ou votre nourrisson. Si vous êtes concerné par ces lots, consultez sans attendre votre médecin pour envisager un nouveau traitement.
Les lots concernés sont les suivants :
Deux lots d’amoxicilline/acide clavulanique Sandoz 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon 30 mL)
- HP6041, péremption 30/11/2020
- HP6043, péremption 30/11/2020 Deux lots d’amoxicilline/acide clavulanique Sandoz 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon 60 ml)
- JA0287, péremption 30/06/2021
- HZ6881, péremption 30/06/2021